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人堿性磷酸酶(ALP)試劑盒試劑盒

人堿性磷酸酶(ALP)試劑盒試劑盒新批次

●體外診斷試劑是如何分類的?● 答:根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險程度由低到高,體外診斷試劑分為**類、**類、第三類產(chǎn)品。 **類體外診斷試劑產(chǎn)品,主要包括: (1)微生物培養(yǎng)基(不用于微生物鑒別和藥敏試驗); (2)樣本處理用產(chǎn)品,如溶血劑、稀釋液、染色液等。 **類體外診斷試劑產(chǎn)品,主要包括: (1)用于蛋白質(zhì)檢測的試劑; (2)用于糖類檢測的試劑; (3)用于激素檢測的試劑; (4)用于酶類檢測的試劑; (5)用于酯類檢測的試劑; (6)用于維生素檢測的試劑; (7)用于無機離子檢測的試劑; (8)用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑; (9)用于自身抗體檢測的試劑; (10)用于微生物鑒別或者藥敏試驗的試劑; (11)用于其他生理、生化或者免疫功能指標(biāo)檢測的試劑。 第三類體外診斷試劑產(chǎn)品,主要包括: (1)與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關(guān)的試劑; (2)與血型、組織配型相關(guān)的試劑; (3)與人類基因檢測相關(guān)的試劑; (4)與遺傳性疾病相關(guān)的試劑; (5)與***品、精神藥品、醫(yī)療用毒藥品檢測相關(guān)的試劑; (6)與治療藥物作用靶點檢測相關(guān)的試劑; (7)與腫瘤標(biāo)志物檢測相關(guān)的試劑; (8)與變態(tài)反應(yīng)(過敏原)相關(guān)的試劑。

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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。


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●外源性物質(zhì) ●: 外源性物質(zhì)經(jīng)常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集 不全和采血管中添加物等影響。 (1)標(biāo)本溶血 由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的 ELISA測定中,會導(dǎo)致非特異性顯色,干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時必須注重避免溶血。 (2)標(biāo)本受細(xì)菌污染 因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。 (3)標(biāo)本保存不當(dāng) 在冰箱中保存過久的標(biāo)本,血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、甚至造成 假陽性;標(biāo)本放置時間過長(如**以上),有時抗原或抗體免疫活性減弱,亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾,ELISA測定的血清 標(biāo)本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混合后再測定,但混勻時應(yīng)輕柔,不可強烈振蕩。 (4)標(biāo)本凝集不全 在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h完全凝固。臨床檢驗工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成 肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;這類情況于次日復(fù)查時因血凝已完全,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮?。為避免上述干擾作用,解決的辦法好是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽? (5)標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響 抗凝劑(如肝素,EDTA)、酶抑制劑(如NaN3可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性)及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。 綜上所述,對臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果,在考慮試劑因素和操作因素之外,更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分 析,并應(yīng)采取相應(yīng)措施排除干擾作用,從而為臨床提供正確可靠的檢測結(jié)果。 公司的服務(wù)挺好,挺專業(yè)的,周期不延期。滿意

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編輯:小檀20181224