ELISA應(yīng)用:ELISA檢測技術(shù)早在19世紀(jì)70,80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標(biāo)記技術(shù)用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用(配體-受體,抗原-抗體),到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個技術(shù)從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性,沒有太多的價值,不值得專門進(jìn)行研究,更多的是一個使用的工具。工業(yè)應(yīng)用落后于基礎(chǔ)研究,ELISA技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用隨著近20年生物制藥領(lǐng)域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值,當(dāng)然ELISA的應(yīng)用情況也越來越復(fù)雜,這樣的復(fù)雜性也使得早期的基礎(chǔ)研究并不再具有很好的指導(dǎo)意義,ELISA方法濫用錯用往往導(dǎo)致實驗結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差,影響實驗結(jié)果的真實性,做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻(xiàn)之外關(guān)于ELISA實際應(yīng)用的一個總結(jié),反補(bǔ)基礎(chǔ)研究的不足,使得該技術(shù)更具使用價值。
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檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書. 產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。 主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等 經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn) 性狀:盒裝液體 試劑盒保存:2-8℃低溫保存。 標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●檢測試劑盒利用的是競爭法的原理●:樣品中未知量的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭性結(jié)合包被在微孔中的抗體結(jié)合位點上。溫育后洗板以終止競爭反應(yīng)。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實驗結(jié)果可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線上直接獲取。
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編輯:小檀20181224
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