人可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒操作技巧

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測定工作獲得一系列有關數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計算，其均按有效數(shù)字計算法則進行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個單位的誤差； ② 復雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結果需取應有的位數(shù)； ③ 加減法計算的結果，其小數(shù)點以后保留的位數(shù)，應與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計算的結果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應當依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標準曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標準曲線。在正常情況下，此標準曲線應該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標準曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結果，繪制標準曲線。 4、測定結果的校正 在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結果加以校正。

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人可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒，

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測定工作獲得一系列有關數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計算，其均按有效數(shù)字計算法則進行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個單位的誤差； ② 復雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結果需取應有的位數(shù)； ③ 加減法計算的結果，其小數(shù)點以后保留的位數(shù)，應與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計算的結果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應當依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標準曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標準曲線。在正常情況下，此標準曲線應該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標準曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結果，繪制標準曲線。 4、測定結果的校正 在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結果加以校正。

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

人可溶性轉鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下： （1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl?！? （2）酶標板置4℃，包被過夜。 （3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。 （4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl。　 （5）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （6）洗板，同（4）?！? （7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl?！? （8）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （9）洗板，同（4）。　 （10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！? （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。　 （12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 （13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181226