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人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)試劑盒

人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)試劑盒制備的詳細(xì)步驟

品牌:國產(chǎn)/進(jìn)口,采用嚴(yán)格的質(zhì)控生產(chǎn),生產(chǎn)與程序化,讓您用的省心。 保存條件:樣本-80℃,試劑盒2-8℃,運(yùn)輸中采用干冰或者冰袋。 技術(shù)要求:全程按照說明書步驟檢測(cè),操作規(guī)范,專業(yè),儀器設(shè)備齊全。 檢測(cè)樣本:人動(dòng)植物的、、組織、細(xì)胞上清、心房水、胸房水等。 檢驗(yàn)范圍:人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)試劑盒(多種屬)科研實(shí)驗(yàn)檢測(cè),不等用于臨床操作。

目前中國**代理 促銷
時(shí)間:2018.12.26-2019.1.26

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人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)試劑盒

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人類白細(xì)胞抗原C(HLA-C)試劑盒,

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檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。


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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小,直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。減少誤差的措施有如下幾種: 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度關(guān)系很大。在常量分析中,滴定量或重量過多或過少都直接影響準(zhǔn)確度。在比色分析中,含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測(cè)定時(shí)讀數(shù)在此范圍內(nèi),以提高準(zhǔn)確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達(dá)到此目的。 2、增加平行測(cè)定次數(shù) 減少偶然誤差測(cè)定次數(shù)越多,則平均值就越接近真實(shí)值,偶然誤差亦可抵消,所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個(gè)樣品的測(cè)定次數(shù)不應(yīng)少于兩次,如要更**的測(cè)定,分析次數(shù)應(yīng)更多些。 3、對(duì)照試驗(yàn) 對(duì)照試驗(yàn)是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)時(shí),常常用已知結(jié)果的試樣與被測(cè)試樣一起按完全相同的步驟操作,或由不同單位、不同人員進(jìn)行測(cè)定,后將結(jié)果進(jìn)行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗(yàn) 在進(jìn)行樣品測(cè)定過程的同時(shí),采用完全相同的操作方法和試劑,惟獨(dú)不加被測(cè)定的物質(zhì),進(jìn)行空白試驗(yàn)。在測(cè)定值中扣除空白值,就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標(biāo)定溶液 各種計(jì)量測(cè)試儀器,如實(shí)驗(yàn)室電子天平、旋光儀、分光光度計(jì),以及移液管、滴定管、容量瓶等,在**的分析中必須進(jìn)行校準(zhǔn),并在計(jì)算時(shí)采用較正值。各種標(biāo)準(zhǔn)溶液(尤其是容易變化的試劑)應(yīng)按規(guī)定定期標(biāo)定,以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴(yán)格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法,在未經(jīng)有關(guān)部門同意下,不應(yīng)隨意改動(dòng)。

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編輯:小檀20181226