人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒按實(shí)驗(yàn)要求定制
人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒(多種屬)相關(guān)產(chǎn)品:
β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒,
白介素13ELISA試劑盒,
白介素1ELISA試劑盒,
白介素23ELISA試劑盒,
白介素2ELISA試劑盒,
白介素2可溶性受體α鏈ELISA試劑盒,
白介素6ELISA試劑盒,
白細(xì)胞介素1受體拮抗劑ELISA試劑盒,
促紅細(xì)胞生成素ELISA試劑盒,
肝素輔因子ⅡELISA試劑盒,
干擾素誘導(dǎo)蛋白-10ELISA試劑盒,
基質(zhì)金屬蛋白酶-13ELISA試劑盒,
巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1βELISA試劑盒,
卵清蛋白特異性IgEELISA試劑盒,
熱休克蛋白72ELISA試劑盒,
妊娠相關(guān)血漿蛋白AELISA試劑盒,
三碘甲狀腺原氨酸ELISA試劑盒,
神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3ELISA試劑盒,
腎上腺素ELISA試劑盒,
細(xì)胞色素CELISA試劑盒,
血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子ELISA試劑盒,
血栓素B2ELISA試劑盒,
血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA試劑盒,
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒,
循環(huán)免疫復(fù)合物ELISA試劑盒,
胰島素ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子-1ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1ELISA試劑盒,
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-4ELISA試劑盒,
胰抑素ELISA試劑盒,
抑制素BELISA試劑盒,
游離前列腺特異抗原ELISA試劑盒,
誘導(dǎo)型一氧化氮合酶ELISA試劑盒,
載脂蛋白A1ELISA試劑盒,
載脂蛋白B100ELISA試劑盒,
載脂蛋白EELISA試劑盒,
粘蛋白/粘液素5ACELISA試劑盒,
脂蛋白aELISA試劑盒,
腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1ELISA試劑盒
目前中國(guó)**代理 促銷
時(shí)間:2018.12.29-2019.1.29
詳情請(qǐng)電話咨詢銷售。
人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
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檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類:進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物(GTE-AGE)試劑盒試劑盒(多種屬)行業(yè)操作流程如下:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl?!?
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?!?
(5)酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?
(6)洗板,同(4)?!?
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?!?
(8)酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?
(9)洗板,同(4)?!?
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?!?
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以由容器上的劃痕或指印等造成的光。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定。
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編輯:小檀20181229