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NK-92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
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NK92 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞
NK92 是從一位患有惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷(NK)細胞中建立的細胞系,憑借其獨特的免疫特性,成為腫瘤免疫學、免疫治療研究的重要工具,為探索 NK 細胞功能及癌癥治療策略提供了關鍵模型。
該細胞系源于 1992 年,科研人員從一位 50 歲男性惡性非霍奇金淋巴瘤患者的外周血中分離出 NK 細胞。在體外培養(yǎng)過程中,研究人員發(fā)現(xiàn)這些 NK 細胞具有異常的增殖能力,經過多代培養(yǎng)和篩選,成功建立了 NK92 細胞系。顯微鏡下,NK92 細胞呈圓形或橢圓形,懸浮生長,細胞大小均一,常聚集成團,細胞核大且深染,細胞質內可見嗜天青顆粒,展現(xiàn)出典型的 NK 細胞形態(tài)學特征。
從生物學特性來看,NK92 細胞保留了天然殺傷活性,無需預先致敏就能識別和殺傷腫瘤細胞、病毒感染細胞。其殺傷機制主要依賴于釋放含有穿孔素和顆粒酶的細胞毒性顆粒,誘導靶細胞凋亡;同時還能通過表達 FasL 等死亡配體,激活靶細胞的凋亡信號通路。此外,NK92 細胞可分泌干擾素 -γ(IFN-γ)、腫瘤壞死因子 -α(TNF-α)等細胞因子,調節(jié)機體免疫反應。不過,NK92 細胞的殺傷活性高度依賴外源性 IL-2 的刺激,在缺乏 IL-2 的環(huán)境中,其增殖和殺傷功能會迅速下降。
在科研應用領域,NK92 細胞系發(fā)揮著重要作用。在基礎研究中,科研人員利用它探究 NK 細胞的活化機制、信號傳導通路,以及 NK 細胞與腫瘤細胞相互作用的分子基礎。在免疫治療研究方面,NK92 細胞是開發(fā)過繼性免疫治療策略的重要對象,科學家通過基因工程技術對其進行改造,增強其腫瘤靶向性和殺傷能力,如表達嵌合抗原受體(CAR),使其能夠特異性識別腫瘤抗原,為癌癥治療提供新途徑。此外,NK92 細胞還可用于評估**藥物對 NK 細胞功能的影響,篩選能夠增強 NK 細胞活性或克服腫瘤細胞免疫逃逸的藥物,助力腫瘤免疫治療藥物的研發(fā) 。