補體轉化酶的測量是確定生物材料補體激活的靈敏且特異性的方法。在與血漿孵育過程中,補體因子可以結合到材料表面,然后形成補體轉化酶復合物。洗滌后,為了去除未結合的補體蛋白,將生物材料在具有特定顯色底物的培養(yǎng)基中孵育。通過測量 405 nm 處的光密度來量化底物的切割。試劑盒中包括陽性和陰性對照。該方法可用于根據(jù)國際標準 ISO 10993-4 評估生物材料和醫(yī)療器械的生物相容性。
測量生物材料誘導的補體激活。該試劑盒僅供實驗室研究使用,不可用于診斷或治療程序。分析應由訓練有素的實驗室專業(yè)人員進行。
將感興趣的測試材料(理想情況下應知道表面積)與等離子體一起孵育。在孵育過程中,補體因子可以與材料表面結合,然后形成補體轉化酶復合物。孵育后,洗滌樣品并使用補體轉化酶特異性顯色底物分析補體轉化酶活性。顯色速度取決于生物材料表面產(chǎn)生的轉化酶量。
產(chǎn)品在 -20 °C 下可穩(wěn)定保存至少 6 個月。
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