人凋亡抑制蛋白試劑盒實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好
●分析數(shù)據(jù)的處理:●
通常，測定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運(yùn)算和處理。
1、記錄與運(yùn)算規(guī)則
主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計(jì)算，其均按有效數(shù)字計(jì)算法則進(jìn)行，即：
① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個(gè)單位的誤差；
② 復(fù)雜運(yùn)算時(shí)，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)；
③ 加減法計(jì)算的結(jié)果，其小數(shù)點(diǎn)以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)小的相同；
④ 乘除法計(jì)算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同；
2、可疑值的取舍
同一樣品進(jìn)行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進(jìn)行測定時(shí)，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強(qiáng)度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線，但在實(shí)際測定時(shí)，常出現(xiàn)某一、二點(diǎn)偏離直線的情況，這時(shí)，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計(jì)算，然后按回歸方程式計(jì)算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4、測定結(jié)果的校正
在食品分析中，常常因?yàn)橄到y(tǒng)誤差，使測定結(jié)果高于或低于檢測對象的實(shí)際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時(shí)用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結(jié)果加以校正。
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人凋亡抑制蛋白試劑盒，
●分析數(shù)據(jù)的處理:●
通常，測定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運(yùn)算和處理。
1、記錄與運(yùn)算規(guī)則
主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計(jì)算，其均按有效數(shù)字計(jì)算法則進(jìn)行，即：
① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個(gè)單位的誤差；
② 復(fù)雜運(yùn)算時(shí)，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)；
③ 加減法計(jì)算的結(jié)果，其小數(shù)點(diǎn)以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)小的相同；
④ 乘除法計(jì)算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同；
2、可疑值的取舍
同一樣品進(jìn)行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進(jìn)行測定時(shí)，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強(qiáng)度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線，但在實(shí)際測定時(shí)，常出現(xiàn)某一、二點(diǎn)偏離直線的情況，這時(shí)，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計(jì)算，然后按回歸方程式計(jì)算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4、測定結(jié)果的校正
在食品分析中，常常因?yàn)橄到y(tǒng)誤差，使測定結(jié)果高于或低于檢測對象的實(shí)際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時(shí)用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結(jié)果加以校正。
檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●試劑盒檢測原理●：IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標(biāo)板，標(biāo)準(zhǔn)品和樣品被加入到孔中，樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結(jié)合。洗滌后加入生物素化的抗人IL-10抗體。
洗去未結(jié)合的生物素化抗體后，將HRP-標(biāo)記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔，向孔中加入TMB底物溶液，底物顯色與所結(jié)合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色，并且在450nm處測量顏色的吸光度值。
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編輯：小檀20181220